大连单样本-泛实体瘤组织188基因检测
样本类型
组织
价格
5550元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大连三甲医院初次确诊为实体肿瘤，希望了解后续治疗方案选择的人群。
- 在大连进行一线标准治疗后，病情仍有进展的肿瘤人士。
- 希望通过检测了解自身是否适用靶向药物的肿瘤人士。
- 希望探索更多临床试验入组机会的肿瘤人士。
- 有肿瘤家族史，且已确诊并想了解自身基因变异情况的人士。
- 在其他机构做过基因检测，希望更换检测机构进行结果比对的肿瘤人士。
这个检测能查出什么？
如果把您的肿瘤想象成一个出了故障的精密仪器，这次检测就如同一次深入的“故障排查”。我们选取您通过手术或活检获得的肿瘤组织样本作为核心材料。检测的核心是分析其中188个与肿瘤发生、发展密切相关的基因。本次检测的目的是查找这些基因是否存在特定的“错误指令”，即基因变异。这些变异可能指向一些已经上市的口服靶向药物，为您的治疗方案提供多一种可能性。同时，报告也可能提供与免疫治疗相关的参考信息。需要注意的是，检测结果存在不确定性。它可能发现明确可指导用药的靶点，也可能发现意义尚不明确的变异，或者未发现任何有明确治疗指向的变异。检测结果需由专业人士结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
检测的核心是已获取的肿瘤组织样本。通常，您无需为本次检测单独进行有创操作或空腹准备。检测使用的是您过往在医院进行手术或活检时留存下来的、经过福尔马林固定和石蜡包埋的病理组织块（FFPE样本），或者从中切下的病理白片/蜡卷。您或您的家人可以凭相关手续，前往当初手术或活检的医院病理科办理样本借出手续。整个过程不会对您造成新的不适。您可以将借出的样本，通过专业的冷链物流邮寄到检测机构，也可以在大连的合作服务中心直接交接，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的测序技术平台，对肿瘤组织中的DNA进行高深度测序，具有较高的技术准确性。检测流程在标准化的实验室内进行，严格遵循质量控制标准。报告中的基因变异结果，会经过生物信息学分析和专业团队的审阅。检测本身是安全的，因为它是对已离体的组织样本进行分析。需要了解的是，任何技术都有其局限性。由于肿瘤异质性等原因，组织样本可能无法完全代表您体内所有肿瘤细胞的情况。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，并不意味着没有治疗选择，您仍然可以依据标准方案进行治疗。检测报告是一份重要的参考信息，所有治疗决策都应与您的主治医生充分沟通后做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的主治医生沟通，确保检测与您的整体治疗计划相匹配。
- 办理样本借出前，请先联系原医院病理科，确认所需手续及费用。
- 确保借出的组织样本满足检测要求的最小尺寸和肿瘤细胞含量。
- 样本寄送务必使用检测机构提供的专用冷链物流包，保障样本质量。
- 请妥善保管好样本借出凭证，以便后续归还样本。
- 收到报告后，请务必与专业医生共同解读，切勿自行决定用药。
- 请知晓本次检测为自费项目，费用为5550元，不支持医保报销。
- 保存好检测报告原件，它可能在未来更换治疗方案或参加临床试验时用到。
用户评价 (8条，均分4.9)
价格有点小贵，但查了188个基因，还带MSI和TMB这些关键指标，算下来其实挺值的。对比了好几家，他家项目全，报告解读很详细，还有医生一对一讲解，帮我爸后续用药选方案提供了关键依据。虽然心疼钱，但觉得这钱花在了刀刃上，总体满意。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过全面、精准的基因检测，为临床治疗提供关键决策支持。您提到的性价比正是我们努力的方向：在合理的成本内提供尽可能多的有效信息与专业服务。后续如有任何疑问，我们的团队会持续为您提供支持。
我身上可采样的组织位置不太好，医生评估后决定在CT引导下穿刺，虽然过程比普通B超引导复杂点，但安全性更高。整个团队配合默契，我在CT机上有点紧张，技师还安慰我。技术含量高的活，还是得找专业的。
机构回复
CT引导用于特殊部位穿刺能极大提升安全性与准确性。我们拥有多模态影像引导下的采样能力，并注重团队协作与患者安抚。感谢您对我们专业技术的信任！
因为家族里有好几位患癌，我心里压力大。这次下决心做了个全面的检测。整个服务体验很好，从咨询到采样指导都很贴心。结果是低风险，解读老师还给了我一些生活方式的建议。感觉不仅是做了个检测，更是完成了一次健康管理教育。
机构回复
感谢您将如此重要的健康筛查托付给我们。我们坚信，检测与教育同样重要。很高兴我们的服务能为您带来安心和正向的改变。愿健康常伴您和您的家人！
我是一名肿瘤科医生，也推荐患者做基因检测。比较过几家，感觉你们这份188基因的报告在临床相关性上做得比较好，尤其是证据等级和用药推荐部分，参考起来很方便。这次家人检查，我自然也选择了你们。
机构回复
能得到您的专业认可，是我们莫大的荣誉。我们始终致力于从临床医生和患者双视角优化报告，提升其临床实用价值。感谢您的信任与选择，期待继续为您和家人提供可靠服务。
检测结果找到匹配的靶向药，但药国内还没上市。顾问不仅告知了这一情况，还主动提供了该药物的国际临床试验进展信息和一些患者援助项目的查找途径。服务没有止步于报告本身，这种延伸关怀让我们看到了希望，很暖心。
机构回复
感谢您的反馈。我们始终关注着检测结果如何能真正落地为治疗希望。虽然药物可及性有时会受限，但我们希望能尽己所能，为您提供更多有用的信息和方向。
家里好几位亲戚都有癌症，我有点担心，就主动做了这个筛查。整个过程服务很好，客服很专业。最后报告显示我有个意义未明的基因变异，解读老师很负责地解释了，说目前不代表一定致病，但要关注。虽然有点小忐忑，但觉得提前了解这些信息很重要，以后体检会更留意。
机构回复
感谢您的分享！对于意义未明变异的解读我们一直非常审慎，您的关注和定期监测是非常正确的做法。我们会持续追踪相关研究进展，如有更新信息将第一时间通知您。请保持健康生活方式。
家里人都有癌症史，我体检发现结节后医生建议做这个检测评估风险。采样前做了详细沟通，包括可能的风险和不适感，让我签同意书时很明白。实际采样时打麻药有点胀，但取组织过程没啥感觉，整体比较安心。
机构回复
感谢您的认可！规范的知情同意和充分沟通是我们的必要流程，旨在保障您的权益。对于有家族史的情况，全面的基因检测能提供更有价值的参考信息。
因为工作忙，经常只能碎片时间咨询。顾问每次都会总结之前的沟通记录，我下次再问时，她马上就能接上，不用我重复。这种被记住、被重视的感觉，在服务业里真的很难得。
机构回复
您的认可让我们备受鼓舞！完善的客户档案和细致的服务跟进，是我们对每一位用户的基本承诺。很高兴这给您带来了便利与温暖。
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